Numer CAS: 147403-03-0 Wzór cząsteczkowy: C24H29N5O3
| Temperatura topnienia | 230°C |
| Gęstość | 1,41 g/cm³ |
| temp. przechowywania | 2-8℃ |
| rozpuszczalność | Jest prawie nierozpuszczalny w wodzie, a rozpuszczalność w etanolu wynosi 5,5 mg/m3 |
| aktywność optyczna | +76,5 stopnia (C=1, etanol) |
| Wygląd | białe lub białawe ciało stałe, bezwonne |
jest niepeptydowym, skutecznym po podaniu doustnym antagonistą receptora angiotensyny II (AT).Ma wysoką selektywność w stosunku do receptora typu I (AT1) i może być kompetycyjnie antagonizowany bez żadnych efektów stymulujących.Może również hamować uwalnianie aldosterolu za pośrednictwem receptora AT1 z komórek kłębuszków nadnerczy, ale nie hamuje uwalniania indukowanego potasem, co wskazuje na jego selektywny wpływ na receptory AT1.Eksperymenty in vivo na modelach zwierzęcych różnych typów nadciśnienia wykazały, że ma dobre działanie przeciwnadciśnieniowe i nie ma istotnego wpływu na czynność skurczową serca i częstość akcji serca.Brak działania przeciwnadciśnieniowego na zwierzęta z prawidłowym ciśnieniem krwi
Leki przeciwnadciśnieniowe.jest antagonistą receptora angiotensyny II (Ang II), który selektywnie blokuje wiązanie Ang II z receptorami AT1 (jego specyficzny antagonistyczny wpływ na receptory AT1 jest około 20 000 razy większy niż AT2), hamując w ten sposób skurcz naczyń i uwalnianie aldosteronu, powodując działanie hipotensyjne
Zalecana dawka początkowa dla tabletek to 80 mg (2 tabletki), przyjmowana doustnie raz dziennie.Ogólnie, jeśli nieskuteczne przez 4 tygodnie, dawkę można zwiększyć do 160 mg (4 tabletki) raz dziennie.Według zagranicznych danych z aplikacji klinicznych maksymalna dawka może osiągnąć 320mg (8 tabletek) raz dziennie
1. Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym powikłanym cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym powikłanym nefropatią lub prostą nefropatią cukrzycową,
2. chorzy na nadciśnienie tętnicze powikłane niewydolnością serca lub zawałem mięśnia sercowego
