Numer CAS: 224785-91-5 Wzór cząsteczkowy: C23H33ClN6O4S

był drugim środkiem wprowadzonym na rynek i miał tę zaletę, że czas jego działania nie był skracany przez przyjmowanie leku na pełny żołądek.Jest 30 razy silniejszy jako inhibitor PDE5 (średnie IC50, 3,9 nM) niż sildenafil i 10 razy silniejszy niż tadalafil, z większą selektywnością (>1000 razy) dla ludzkiego PDE5 niż dla ludzkich PDE2, PDE3 i PDE4 oraz umiarkowana selektywność (>80 razy) dla PDE1.Selektywność hamowania PDE oraz siła działania nowego inhibitora PDE5 zarówno in vitro, jak i in vivo.specyficznie hamował hydrolizę cGMP przez PDE5, z IC50 0,7 nM (syldenafil 6,6 nM).IC50 dla PDE1 wynosiło 180 nM, dla PDE6 11 nM, a dla PDE2, PDE3 i PDE4 ponad 1000 nM.