Numer CAS: 330784-47-9 Wzór cząsteczkowy: C23H26ClN7O3

Produkty

Numer CAS: 330784-47-9 Wzór cząsteczkowy: C23H26ClN7O3

Krótki opis:

Numer CAS: 330784-47-9

Nazwa chemiczna:

Wzór cząsteczkowy: C23H26ClN7O3

Synonimy: (S)-2-(2-hydroksymetylo-1-pirolidynylo)-4-(3-chloro-4-metoksybenzyloamino)-5-[(2-pirymidynylometylo)karbamoilo]pirymidyna

4-[(3-Chloro-4-metoksybenzylo)amino]-2-[2-(hydroksymetylo)-1-pirolidynylo]-N-(2-pirymidynylometylo)-5-pirymidynokarboksyamid


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Specyfikacja produktów

Temperatura topnienia 150-152°C
Gęstość 1.372
temp. przechowywania Zamknięte w suchym miejscu Przechowywać w zamrażarce, poniżej -20°C
rozpuszczalność DMSO (lekko), metanol (lekko, podgrzany)
aktywność optyczna Nie dotyczy
Wygląd Biały do ​​białawego
Czystość ≥98%

farmakodynamika

(Zepeed) został zatwierdzony przez koreańskie Ministerstwo Zdrowia do leczenia zaburzeń erekcji (ED) w sierpniu 2011 r. Jest wysoce selektywnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5).jest uważany za najbardziej selektywny inhibitor PDE5 na rynku.Początek Tmax i okres półtrwania również różnią się wśród dostępnych na rynku inhibitorów PDE5.Sildenafil ma Tmakspo 1 godzinie i okresie półtrwania 3-5 godzin.Wardenafil jest nieco podobny do Tmaks0,6 godziny i okres półtrwania 4–6 godzin.Tadalafil ma najdłuższy okres półtrwania wśród leków dostępnych na rynku, wynoszący 17 godzin.ma szybki początek działania, docierając do Tmaksw 0,6 godziny z okresem półtrwania 1,2 godziny.Syntezę (TA-1790) opisano w literaturze patentowej.Główną drogą eliminacji jest żółć i kał.Stwierdzono również, że jest ponownie wchłaniany przez recyrkulację jelitowo-wątrobową.

używać

Inhibitor fosfodiesterazy (PDE5), stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji.

zastosowanie i dawkowanie

jest wysoce selektywnym inhibitorem PDE5 z IC50 1 nM.

avfrfn,

  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas