Numer CAS: 330784-47-9 Wzór cząsteczkowy: C23H26ClN7O3
Temperatura topnienia | 150-152°C |
Gęstość | 1.372 |
temp. przechowywania | Zamknięte w suchym miejscu Przechowywać w zamrażarce, poniżej -20°C |
rozpuszczalność | DMSO (lekko), metanol (lekko, podgrzany) |
aktywność optyczna | Nie dotyczy |
Wygląd | Biały do białawego |
Czystość | ≥98% |
(Zepeed) został zatwierdzony przez koreańskie Ministerstwo Zdrowia do leczenia zaburzeń erekcji (ED) w sierpniu 2011 r. Jest wysoce selektywnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5).jest uważany za najbardziej selektywny inhibitor PDE5 na rynku.Początek Tmax i okres półtrwania również różnią się wśród dostępnych na rynku inhibitorów PDE5.Sildenafil ma Tmakspo 1 godzinie i okresie półtrwania 3-5 godzin.Wardenafil jest nieco podobny do Tmaks0,6 godziny i okres półtrwania 4–6 godzin.Tadalafil ma najdłuższy okres półtrwania wśród leków dostępnych na rynku, wynoszący 17 godzin.ma szybki początek działania, docierając do Tmaksw 0,6 godziny z okresem półtrwania 1,2 godziny.Syntezę (TA-1790) opisano w literaturze patentowej.Główną drogą eliminacji jest żółć i kał.Stwierdzono również, że jest ponownie wchłaniany przez recyrkulację jelitowo-wątrobową.
Inhibitor fosfodiesterazy (PDE5), stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji.
jest wysoce selektywnym inhibitorem PDE5 z IC50 1 nM.