Numer CAS: 21187-98-4 Wzór cząsteczkowy
| Temperatura topnienia | 163-169°C |
| Gęstość | 1,2205 (zgrubne oszacowanie) |
| temp. przechowywania | Atmosfera obojętna, temperatura pokojowa 2-8°C |
| rozpuszczalność | chlorek metylenu: rozpuszczalny |
| aktywność optyczna | Nie dotyczy |
| Wygląd | Białawe ciało stałe |
| Czystość | ≥98% |
jest doustnym lekiem przeciwhiperglikemicznym stosowanym w leczeniu cukrzycy typu II.Należy do grupy pochodnych sulfonylomocznika, leków zwiększających wydzielanie insuliny, które pobudzają komórki β trzustki do uwalniania insuliny.wiąże się z receptorem sulfonylomocznika komórek β (SUR1), dodatkowo blokując kanały potasowe wrażliwe na ATP.Dlatego wypływ potasu znacznie się zmniejsza, powodując depolaryzację komórek β.Następnie otwierają się zależne od napięcia kanały wapniowe w komórce β, co powoduje aktywację kalmoduliny, co z kolei prowadzi do egzocytozy ziarnistości wydzielniczych zawierających insulinę.Ostatnie badania wykazały również, że może skutecznie poprawić status antyoksydacyjny i rozszerzenie naczyń za pośrednictwem tlenku azotu w cukrzycy typu 2 oraz chronić komórki beta trzustki przed uszkodzeniem przez nadtlenek wodoru.
jest doustnym środkiem hipoglikemizującym stosowanym w leczeniu cukrzycy insulinoniezależnej.Leczenie cukrzycy związanej z otyłością lub chorobą naczyniową u osób dorosłych z cukrzycą typu 2.Cukrzyca jest przewlekłą (długotrwałą) chorobą, która wpływa na przemianę materii żywność w energię.obniża poziom glukozy we krwi poprzez stymulację wydzielania insuliny z komórek β wysepek Langerhansa.
